1、反应的摩尔吉布斯自由能的定义式是:
,它与标准摩尔吉布斯自由能(变)
的关系是:
。
2、封闭系统中进行的化学反应:。在反应过程中,
和
两者间形成了 ,使反应系统的吉布斯自由能G随反应进度
变化的曲线(G—
)上存在一个 点,此点是化学平衡的位置。
3、理想气体反应经验平衡常数与
、
的关系分别为:
;
。
4、按化学反应等温方程式,当
时,则
0,反应正向自发进行。
5、对理想气体反应: ,
。
6、理想气体反应:在封闭容器中进行,在等温等压下通入惰性气体,平衡 移动;在等温等容下通入惰性气体,平衡 移动。
7、将反应:的标准平衡常数
对 作图,可得一条直线,直线的斜率为 。
8、标准平衡常数与
之间的关系为 ;对理想气体反应而言,
与经验平衡常数
二者之间的关系是 。
9、反应的分解温度是指 等于外压(常为
)时的温度。转折温度是指 时所对应的温度。
10、计算化学反应的,可以查表,利用参加反应物质的 吉布斯自由能,其计算公式(通式)为 。
1、反应的摩尔吉布斯自由能是反应产物与反应物之间的吉布斯自由能的差值。
2、在恒定的温度和压力条件下,某化学反应的就是在一定量的系统中进行1 mol的化学反应时产物与反应物之间的吉布斯自由能的差值。
3、因为,所以
是平衡状态时的吉布斯自由能变化。
4、的大小表示了反应系统处于该反应进度
时反应的趋势。
5、任何一个化学反应都可以用来判断其反应进行的方向。
6、标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关,而且还与标准态的选择有关。
7、因只是温度的函数,所以对于理想气体的化学反应,当温度一定时,其平衡组成也一定。
8、理想气体反应在一定温度下达平衡,保持体积不变,
通入N2(g)使压力增大一倍,可使的解离度减小。
9、当CaCO3(s)处于分解温度时,其标准平衡常数。
10、某分解反应为:,则其
与解离压力(分解压)p之间的关系式为:
。
1、化学反应若严格遵循系统的“摩尔吉布斯自由能-反应进度”的曲线进行,则该反应最终处于
A、曲线的最低点 B、起始点与最低点之间
C、终了点与最低点之间 D、曲线上的每一点
2、对于摩尔反应吉布斯自由能 ∆rGm,下列理解错误的是
A、∆rGm是在T、p、ξ一定的条件下,进行一个单位反应时吉布斯自由能的改变
B、∆rGm是在有限反应系统终态和始态吉布斯自由能的差值,即实际过程的∆G
C、∆rGm是指定条件下,反应自发进行趋势的量度,∆rGm < 0,反应自发向右进行
D、,等于G~ξ图中反应进度为ξ时的曲线斜率
3、设反应 A(s) = D(g) + G(g) 的∆rGm /J·mol-1 = -4500 + 11T/K,要防止反应发生,温度必须
A、高于409 K B、低于136 K
C、高于136 K而低于409 K D、低于409 K
4、有一理想气体反应 A + B = 2C ,在某一定温度下进行,按下列条件之一可以用直接判断反应方向和限度
A、任意压力和组成
B、总压101.325 kPa
C、总压303.975 kPa ,xA = xB = xC = ⅓
D、总压405.300 kPa ,xA = xB = ¼ ,xC = ½
5、反应C(s) + 2H2(g)=CH4(g) 在1000 K时的 = 19.29 kJ·mol-1。当总压为100 kPa,
气相组成是:H2 70%、CH4 20%、N2 10% 的条件下,上述反应
A、正向进行 B、逆向进行 C、平衡 D、不一定
6、已知下列反应的平衡常数
① H2(g) + S(s) = H2S(s) K1 ; ② S(s) + O2(g) = SO2(g) K2 。
则反应 H2(g) + SO2(g) = O2(g) + H2S(g) 的平衡常数为
A、K1 + K2 B、K1 - K2 C、K1·K2 D、K1/K2
7、恒温下某氧化物分解反应:AO2(s) = A(s) + O2(g) 的平衡常数为 Kp(1),若反应
2AO2(s) = 2A(s) + 2O2(g) 的平衡常数为 Kp(2),则
A、Kp(1) > Kp(2) B、Kp(1) < Kp(2)
C、Kp(1) = Kp(2) D、有的 Kp(1) > Kp(2),有的 Kp(1) < Kp(2)
8、对于同一化学反应,反应式写法不同,例如(1)N2 + 3H2 = 2 NH3;
(2) 。则下列叙述正确的是
A、∆rGm不变 B、Kp不变
C、不变 D、
,正向自发
9、下列叙述中不正确的是
A、标准平衡常数仅是温度的函数
B、催化剂不能改变平衡常数的大小
C、平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡
D、化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化
10、对于理想气体反应,下列标准摩尔反应自由能与平衡常数之间的关系式中正确的是
A、 B、
C、 D、