试
剂 |
配
制
方
法 |
铝 试 剂(0.2%) |
溶解0.2 g铝 试 剂于100 cm3水中。
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硫代乙酰胺(5%) |
溶解5g
硫代乙酰胺于100
cm3水中,如混浊需过滤。 |
二乙酰二肟 |
溶解1g
于100
cm395%乙醇中(镍试剂) |
奈斯勒试剂 |
含有0.25
mol·dm-3K2HgI4及3
mol·dm-3NaOH:溶解11.5
g HgI2及8g
KI于足量水中,使其体积为50
cm3,再加50
cm36
mol·dm-3NaOH。静置后,沁取澄清液而弃去沉淀,试剂瓶须妥藏于阴暗处(铵试剂) |
六硝基合钴酸钠试剂 |
含有0.1
mol·dm-3
Na3Co(NO2)6、8
mol·dm-3NaNO2及1
mol·dm-3HAc:溶解23g
NaNO2于50
cm3水中,加16.5
cm3
6 mol·dm-3HAc及Co(NO3)3·6H2O
3g,静置一夜,过滤或沁取其溶液,稀释至100
cm3。每隔四星期须重新配制。或直接加六硝基合钴酸钠至溶液为深红色
。 |
亚硝酰铁氰化钠 |
溶解1g于100
cm3水中,每隔数日,即需重新配制 |
醋酸铀酰锌 |
溶解10g醋酸铀酰UO2(Ac)2.2H2O于6
cm330%HAc中,略微加热促其溶解,稀释至50
cm3
(溶液A)。另置30g醋酸锌Zn(Ac)2.3H2O于6
cm3
30% HAc中,搅动后,稀释至50
cm3
(溶液B)。将此二种溶液加热至343K(70℃)后混合,静置24h,过滤。在两液混合之前,晶体不能完全溶解。或直接配制成10%醋酸铀酰锌溶液 |
镁铵试剂 |
溶解100g
MgCl2.6H2O和100g
NH4Cl于水中,
再加50
cm3浓氨水,
用水稀释至1
dm3 |
钼酸铵试剂 |
溶解150g
钼酸铵于1
dm3蒸馏水中,
再把所得溶液倾入1
dm3HNO3(32%,
相对密度1.2)中。不得相反!此时析出钼酸白色沉淀后又溶解。把溶液放置48h,然后从沉淀(如有生成)中倾出溶液 |
对-硝基苯-偶氮-间苯二酚(俗称镁试剂I) |
溶解此染料0.001g
于100
cm3
1 mol.dm-3
NaOH溶液 |
碘化钾-亚硫酸钠溶液 |
将50 g KI和200
g Na2SO3.7H2O溶于1000
cm3水中 |
淀粉溶液(0.5%) |
置易溶淀粉5g
及100mg
ZnCl2(做防腐剂)于研钵中,
加水少许调成薄浆,
然后倾入1000
cm3
沸水中,搅匀并煮沸至完全透明。淀粉溶液最好现用现配。 |
硫化铵溶液 |
在200 cm3
浓氨水溶液中通入H2S,直至不再吸收,然后加入200
cm3浓氨水溶液,稀释至1
dm3 |
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溴水 |
溴的饱和水溶液:3.5
g溴(约1
cm3)溶于100
cm3水 |
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醋酸联苯胺 |
50 cm3联苯胺溶于10
cm3冰醋酸,100
cm3水中 |
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硝胺指示剂 |
结构式:

配法:1g硝胺溶于1
dm360%的乙醇中 |
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铬黑T指示剂 |
又名埃罗黑T或依来铬黑T,结构式为:

1.按铬黑T:氯化钠=1:100的比例混合均匀,研细
2.溶0.5
g铬黑T于10
cm3氨性缓冲溶液中,加乙醇至100
cm3 |
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邻菲罗啉 |
结构式:

邻菲罗啉(0.25%):0.25g
邻菲罗啉加几滴6mol·dm-3
H2SO4,溶于100
cm3
水中 |
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氯化亚锡
(1mol•dm-3) |
溶23g
SnCl2•2H2O于34
cm3浓HCl中,
加水稀释至100
cm3,
临用时配制 |
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二苯硫腙 |
溶解0.1g
二苯硫腙于1000
cm3CCl4或CHCl3中 |
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硫氰酸汞铵 |
溶8g HgCl2和9g
NH4SCN于100
cm3水中 |
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喹钼柠酮混合液 |
溶液1:
70 g钼酸钠,溶于150
cm3水中
溶液2:
60 g柠檬酸,
溶于85
cm3硝酸和150
cm3水的混合液中,
冷却
溶液3:
在不断搅拌下将溶液1慢慢加至溶液2中
溶液4:
取喹啉5
cm3,溶于35
cm3浓硝酸和100
cm3水的混合液中。在不断搅拌下将溶液4缓慢加至溶液3中,放置暗处24h后过滤。在溶液中加入丙酮280
cm3(如不含铵离子,也可不加丙酮),用水稀释至1
dm3,存于聚乙烯瓶中,放置暗处备用。 |
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磺基水杨酸 (10%) |
10 g磺基水杨酸,
溶于65
cm3水中,加入35
cm32
mol·dm-3NaOH溶液,摇匀。 |
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铁铵矾(40%)
(NH4)Fe(SO4)2•
12H2O |
铁铵矾的饱和溶液加浓HNO3至溶液变清。 |